Тонкое строение генома

 


Представление о генах, основанное на данных классичес кой генетики и прежде всего на работах школы Т.Моргана, сформулировались к концу 30-х годов XX века. В основу определения гена как единицы наследственности были положены три критерия: функция, мутация, рекомбинация. В дальнейшем стало ясно, что лишь один из перечисленных критериев, в основном, соответствует определению гена: ген является единицей функции, кодирующей молекулы полипептида либо нуклеиновой кислоты (рРНК и тРНК). Что же касается определения гена как единицы рекомбинации и мутации, то оно пересмотрено, была установлена делимость гена на части в результате кроссинговера, а затем показано, что единица  структуры не ген, а лишь одиночная пара нуклеотидов, способная к мутации и рекомбинации.

         Первые экспериментальные доказательства делимости гена были получены в опытах с D.melanogaster и связаны с открытием явлений ступенчатого аллеломорфизма, и псевдоаллелизма. Ступенчатый аллелизм был обнаружен в конце 20-х годов советскими генетиками А.С.Серебровским и его учениками. Авторы изучали мутации гена scute-sc, sc2 и т.д., вызывающие редукцию щетинок на разных участках тела дрозофилы. При скрещивании гомозиготных по аллелям гена scute особей, например          Тонкое строение геномау гетерозигот          Тонкое строение геномачаще всего отсутствовали только те щетинки, которых не было у обеих гомозиготных особей. Если аллель SC1 приводит к редукции щетинок в частях тела, условно обозначаемых А1В1С1,  а аллель SC2 в частях - B1C1D1, то у гетерозигот не было щетинок В и С, а А и D  развивались нормально. Авторы приходят к заключению, что функциональной единицей может быть не вся аллель, а отдельные её части. Явление ступенчатого аллелизма было истолковано как свидетельство дробимости, сложности структурного гена.

Предыдущие материалы: Следующие материалы: