Изменения числа хромосом (геномные мутации)

В результате образуются организмы с отличным от нормального типа количеством хромосом. Эти явления играют большую роль в эволюции растений и широко используются селекционерами для выведения новых сортов и видов растений.

Анеуплоидия. В нормальном хромосомном наборе либо отсутствует одна или более хромосом, либо присутствует одна или более добавочных хромосом.

· Нуллисомик – организм, содержащий на одну пару хромосом меньше нормы, общее число хромосом 2n–2;

· Моносомик – организм, содержащий на одну хромосому меньше нормы, общее число хромосом 2n–1;

· Трисомик – в хромосомном наборе присутствует одна лишняя хромосома, общее число хромосом 2n+1;

· Тэтрасомик – в хромосомном наборе присутствует две лишние хромосомы, общее число хромосом 2n+2;

Моноплоидия. Число наборов негомологичных хромосом отличается от двух. Большинство эукариотических организмов диплоидны (2n), т.е. несут по два набора негомологичных хромосом в соматической клетке и одному (n) – в гаметах. Моноплоидные организмы содержат по одному набору хромосом (n). Заметим, что для некоторых организмов такое положение является нормой (например, самцы пчел);

ПолиплоидияПолиплоидные организмы имеют более двух наборов негомологичных хромосом (триплоиды – организм имеет три набора хромосом (3n), тетраплоид – четыре (4n) и т.д.). Наиболее распространены полиплоидные организмы, у которых число хромосомных наборов в клетке кратно двум: (4 – тетраплоиды, 6 – гексаплоиды, 8 – октоплоиды).

Таблица 1

Классификация мутаций на хромосомном уровне

Изменения числа хромосом(геномные мутации)Изменения числа и порядка расположения генов(структурные мутации, аберрации)Изменения индивидуальных генов(генные, собственно мутации)
МоноплоидияМоноплоид (1n)ДелецияТерминальная (концевая)Замена основанийТранзициипурин–пурин; пиримидин-пиримидин( А « Г; Т « Ц )
ПолиплоидияТриплоид (3n);Интеркалярная (интерстициальная)ТрансверсииПурин – пиримидин(А«Т; А«Ц;Г«Ц; Г«Т)
Тетраплоид (4n);ДупликацияВставка (удаление) одного или нескольких оснований(мутация со сдвигом рамки считывания)Миссенс-мутации(изменение смысла)
Гексаплоид (6n).ИнверсияПерицентрическая (охватывающая центромеру)
АнеуплоидияНуллисомик (2n-2);Парацентрическая(околоцентромерная)
Моносомик (2n-1);Транс-локацияРеципрокная(реципрокный обмен участками негомологичных хромосом)
Трисомик (2n+1);Транспозиция(нереципрокная, в пределах одной хромосомы)Нонсенс-мутации(терминация по сигналу ТК)
Тэтрасомик (2n+2)Робертсоновская(центрическое слияние акроцентриков с потерей коротких плеч)
Читайте также:  Причины возникновения врожденных и наследственных заболеваний
Оцените статью
Генетика - сайт о науке
Добавить комментарий