биотин

Дефицит синтетазы холокарбоксилазы - это генетическое заболевание, характеризующееся неспособностью организма использовать биотин. Это вызвано мутациями

Дефицит биотинидазы - это генетическое заболевание, характеризующееся неспособностью организма повторно использовать и перерабатывать витамин, называемый биотином.