мышцы

Другие названия: проксимальная миотоническая миопатия. Миотоническая дистрофия 2 типа — это генетическое заболевание, поражающее мышцы и ряд других систем организма.

Дефицит киназы мышечной фосфорилазы — это редкое состояние, характеризующееся неспособностью организма полностью расщеплять накопленную глюкозу, называемую гликогеном.

Другие названия: Дистрофинопатия. Мышечная дистрофия Дюшенна и мышечная дистрофия Беккера - это генетические состояния, характеризующиеся прогрессирующим