опухоль

Другие названия: болезнь фон Реклингхаузена. Нейрофиброматоз 1 типа — это генетическое заболевание, в основном характеризующееся изменениями кожи и доброкачественными

Множественная эндокринная неоплазия 1 типа — это редкое генетическое заболевание, при котором у людей повышена вероятность наличия определенных доброкачественных

Синдром наследственной параганглиомы-феохромоцитомы - это генетическое заболевание, при котором люди имеют более высокий шанс иметь определенные доброкачественные опухоли.

Семейный медуллярный рак щитовидной железы относится к группе генетических состояний, называемых множественной эндокринной неоплазией 2 типа, при которых

Другие названия: синдром Гарднера, ослабленный семейный аденоматозный полипоз. Семейный аденоматозный полипоз - это генетическое заболевание, характеризующееся

Анемия Даймонда Блэкфана - редкое генетическое заболевание, связанное с анемией. Люди с анемией Даймонда Блэкфана могут родиться с определенными физическими

Комплекс Карни - это редкое генетическое заболевание, при котором люди имеют более высокий шанс иметь определенные раковые и доброкачественные опухоли.

Синдром Бирта-Хогга-Дуба - это редкое генетическое заболевание, при котором люди имеют более высокий шанс иметь определенные раковые и доброкачественные опухоли.