жиры

Болезнь Ниманна-Пика типа С — это генетическое заболевание, характеризующееся неспособностью организма расщеплять холестерин и определенные жиры.

Метилмалоновая ацидемия — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся неспособностью организма перерабатывать определенные белки и жиры.

Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы со средней длиной цепи представляет собой нарушение обмена веществ, вызванное неспособностью расщеплять определенные жиры.

Дефицит длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы — это генетическое заболевание, при котором организм не может расщеплять жиры с длинной цепью