Изменения числа хромосом (геномные мутации)

 


В результате образуются организмы с отличным от нормального типа количеством хромосом. Эти явления играют большую роль в эволюции растений и широко используются селекционерами для выведения новых сортов и видов растений.

Анеуплоидия. В нормальном хромосомном наборе либо отсутствует одна или более хромосом, либо присутствует одна или более добавочных хромосом.

· Нуллисомик – организм, содержащий на одну пару хромосом меньше нормы, общее число хромосом 2n–2;

· Моносомик – организм, содержащий на одну хромосому меньше нормы, общее число хромосом 2n–1;

· Трисомик – в хромосомном наборе присутствует одна лишняя хромосома, общее число хромосом 2n+1;

· Тэтрасомик – в хромосомном наборе присутствует две лишние хромосомы, общее число хромосом 2n+2;

Моноплоидия. Число наборов негомологичных хромосом отличается от двух. Большинство эукариотических организмов диплоидны (2n), т.е. несут по два набора негомологичных хромосом в соматической клетке и одному (n) – в гаметах. Моноплоидные организмы содержат по одному набору хромосом (n). Заметим, что для некоторых организмов такое положение является нормой (например, самцы пчел);

Полиплоидия. Полиплоидные организмы имеют более двух наборов негомологичных хромосом (триплоиды – организм имеет три набора хромосом (3n), тетраплоид – четыре (4n) и т.д.). Наиболее распространены полиплоидные организмы, у которых число хромосомных наборов в клетке кратно двум: (4 – тетраплоиды, 6 – гексаплоиды, 8 – октоплоиды).

Таблица 1

Классификация мутаций на хромосомном уровне

Изменения числа хромосом

(геномные мутации)

Изменения числа и порядка

 расположения генов

(структурные мутации, аберрации)

Изменения индивидуальных генов

(генные, собственно мутации)

Моноплоидия

Моноплоид (1n)

Делеция

Терминальная (концевая)

Замена оснований

Транзиции

пурин–пурин; пиримидин-пиримидин

( А « Г; Т « Ц )

Полиплоидия

Триплоид (3n);

Интеркалярная (интерстициальная)

Трансверсии

Пурин – пиримидин

(А«Т; А«Ц;

Г«Ц; Г«Т)

Тетраплоид (4n);

Дупликация

Вставка (удаление) одного или нескольких оснований

(мутация со сдвигом рамки считывания)

Миссенс-мутации

(изменение смысла)

Гексаплоид (6n).

Инверсия

Перицентрическая (охватывающая центромеру)

Анеуплоидия

Нуллисомик (2n-2);

Парацентрическая

(околоцентромерная)

Моносомик (2n-1);

Транс-локация

Реципрокная

(реципрокный обмен участками негомологичных хромосом)

Трисомик (2n+1);

Транспозиция

(нереципрокная, в пределах одной хромосомы)

Нонсенс-мутации

(терминация по сигналу ТК)

Тэтрасомик (2n+2)

Робертсоновская

(центрическое слияние акроцентриков с потерей коротких плеч)

Предыдущие материалы: Следующие материалы: